A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Kyinsu, medicamento indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. O produto combina insulina icodeca e semaglutida em uma única solução injetável.
O registro foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (28) e concedido à farmacêutica Novo Nordisk. O documento, assinado pelo gerente-geral substituto de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas, Anderson Vezali Montai, tem validade até setembro de 2036.
A insulina icodeca é de ação prolongada e foi desenvolvida para aplicação semanal. Já a semaglutida é um análogo do GLP-1, hormônio que estimula a liberação de insulina e contribui para a redução dos níveis de glicose no sangue.
O Kyinsu é administrado por injeção sob a pele e é indicado para adultos com diabetes tipo 2, especialmente nos casos em que o controle da doença não é alcançado apenas com insulina basal.
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